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簡要描述：Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤（SV40T抗原轉(zhuǎn)染），ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞；細胞庫管理規(guī)范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和培養(yǎng)條件！
產(chǎn)品型號：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家 更新時間：2024-11-14訪 問 量：1909 產(chǎn)品分類
Product Category詳細介紹
Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤（SV40T抗原轉(zhuǎn)染）
*培養(yǎng)基： RPMI 1640+10%胎牛血清
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤（SV40T抗原轉(zhuǎn)染）
傳代方法：
收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應(yīng)而造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：95%*培養(yǎng)液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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